廖世秀
中华医学会医学遗传学分会常委、全国产前诊断专家组成员
长期从事医学遗传学、产前诊断及出生缺陷防治临床、科研及教学工作。专业特长为出生缺陷/遗传病的产前诊断及发病机制研究；习惯性流产的病因研究与防治；遗传性疾病的基因组学研究及防治;罕见病防治及致病基因鉴定。
王莉
主任医师，博士，硕士研究生导师，现担任河南省人民医院遗传研究所副主任，中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会委员，中华医学会河南医学遗传学会委员，河南省法医物证学会副主任委员，《中华实用诊断与治疗杂志》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委，曾在美国迈阿密大学米勒医学院访问留学。
刘红彦
中华医学会医学遗传分会委员
中国医师学会遗传医师分会委员
河南省医学会医学遗传分会副主任委员
河南省预防医学会出生缺陷防治专业委员会副主任委员
河南省抗癌协会遗传性肿瘤专业委员会副主任委员
中华医学遗传学杂志编委
医学博士，美国威斯康星医学院医学博士后，硕士研究生导师，现任医学遗传研究所副所长，兼任中华医学会医学遗传分会青年委员，中国医师学会遗传医师分会委员。擅长复发性流产诊疗（自然流产、胚胎停育、胚胎移植失败）；胎儿发育异常的遗传咨询与产前评估（胎儿各系统发育畸形）；遗传性疾病（神经系统疾病：智力障碍、癫痫、先天性肌萎缩、神经肌肉病；骨骼系统：成骨不全、软骨发育不良、多发性骨骺发育不良、肢端畸形；常见遗传代谢病、眼科遗传性疾病、遗传性耳聋）的致病基因筛查与诊断，遗传性疾病的产前筛查、产前诊断与风险评估；多种单基因遗传病胚胎移植前诊断（单基因病第三代试管）。精准诊断500余家单基因遗传病家系，国际上首次发现智力障碍致病基因突变131种，发现30种多致病基因组重排，创建了40余种罕见病精准诊断体系，创建了一种改进的非整倍体无创产前筛查技术，创建了抑制野生型多重PCR肿瘤驱动基因检测技术，创建了快速、廉价的第三代试管胚胎移植前遗传学诊断技术，完成了上百种过千例遗传性疾病的基因诊断。
侯巧芳
医学博士，现为河南省人民医院产前诊断中心、医学遗传研究所主任医师，硕士生导师。
李聪敏
河南省医学会医学遗传分会副主任委员
从事出生缺陷防治、遗传优生工作30余年，擅长染色体病、单基因遗传病、胎儿超声异常发现的诊断及产前诊断；擅长习惯性流产、胎停育、生化妊娠、多次移植失败等的病因诊断及保胎治疗。
高洁
2012年取得山东大学妇产科硕士研究生学位。硕士期间从事产科学临床及科研工作，2012年入职后参加住院医师规范化培训，2014年2月至今在遗传所工作。具有扎实的医学理论知识，擅长优生咨询、围产期保健、妊娠期感染性疾病、复发性流产、胎停等疾病的规范化诊疗。在国内核心期刊发表学术论文3篇。
2012年取得山东大学妇产科硕士研究生学位。硕士期间从事产科学临床及科研工作，2012年入职后参加住院医师规范化培训，2014年2月至今在遗传所工作。具有扎实的医学理论知识，擅长优生咨询、围产期保健、妊娠期感染性疾...
王涛
医学硕士，专业方向为分子生物学。从事分子细胞生物学和围产期优生优育和细胞遗传学研究。
医学硕士，专业方向为分子生物学。从事分子细胞生物学和围产期优生优育和细胞遗传学研究。
郭谦楠
毕业于澳大利亚五星级阿德莱德大学。留学六年，从事生物医学和基因遗传学等研究。擅长人类基因与疾病的分析与诊断、基因重组以及相关科研实验技术。参与国家自然科学基金项目3项，省级科研项目2项，在国际和国内学术刊物上发表论文若干。
毕业于澳大利亚五星级阿德莱德大学。留学六年，从事生物医学和基因遗传学等研究。擅长人类基因与疾病的分析与诊断、基因重组以及相关科研实验技术。参与国家自然科学基金项目3项，省级科研项目2项，在国际和国内学术...
吴东
医学硕士，从事基因组拷贝数变异（CNV）检测的临床应用和法医遗传学研究，擅长CNV的检测和隔代亲权鉴定、同胞鉴定等特殊类型亲权鉴定。
医学硕士，从事基因组拷贝数变异（CNV）检测的临床应用和法医遗传学研究，擅长CNV的检测和隔代亲权鉴定、同胞鉴定等特殊类型亲权鉴定。
赵慧茹
博士，从事基因工程和分子生物学实验研究，擅长基因芯片分析，AFLP、SSR等遗传学分子标记技术。在SCI、EI及核心期刊上发表文章数篇。
博士，从事基因工程和分子生物学实验研究，擅长基因芯片分析，AFLP、SSR等遗传学分子标记技术。在SCI、EI及核心期刊上发表文章数篇。
