优生优育
遗传优生门诊
1.孕前体检:孕早期服用致畸药物、接触可能致畸因素夫妇生育指导，遗传病家族史和自身染色体异常夫妇生育指导，生育唇腮裂、先天性心脏病、无脑儿、21三体综合征、脑发育不良等患儿的夫妇再生育指导。
2.不孕不育病因检查及治疗:针对性治疗慢性盆腔炎、黄体功能不足、多囊卵巢综合征、弱精等病因造成的不孕不育。
习惯性流产、胎停育诊疗中心
开展夫妇双方全方面病因分析，根据夫妻双方特定基因型制定个体化免疫治疗技术为主的综合治疗，对不明原因自然流产、胚胎停止发育、死胎等治愈率达到95%以上。
反复流产、发育迟缓的分子核型分析
CMA技术又被称为“分子核型分析”，能够在全基因组水平上进行扫描，可检出<100 kb的CNV。染色体的微缺失和微重复是先天性畸形、生长发育迟缓、复发性流产及其他遗传综合征的主要原因。
遗传优生门诊
1.孕前体检:孕早期服用致畸药物、接触可能致畸因素夫妇生育指导，遗传病家族史和自身染色体异常夫妇生育指导，生育唇腮裂、先天性心脏病、无脑儿、21三体综合征、脑发育不良等患儿的夫妇再生育指导。
2.不孕不育病因检查及治疗:针对性治疗慢性盆腔炎、黄体功能不足、多囊卵巢综合征、弱精等病因造成的不孕不育。
习惯性流产、胎停育诊疗中心
开展夫妇双方全方面病因分析，根据夫妻双方特定基因型制定个体化免疫治疗技术为主的综合治疗，对不明原因自然流产、胚胎停止发育、死胎等治愈率达到95%以上。
反复流产、发育迟缓的分子核型分析
CMA技术又被称为“分子核型分析”，能够在全基因组水平上进行扫描，可检出<100 kb的CNV。染色体的微缺失和微重复是先天性畸形、生长发育迟缓、复发性流产及其他遗传综合征的主要原因。
