服务项目
SERVICES
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产前诊断
Prenatal Diagnosis在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗;对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。 -
优生优育
Eugenics优生优育是计划生育具体内涵的延伸，是新的历史条件下对计划生育的具体化体现。优生是婚姻和家庭最重要的问题，优生是利用遗传学原理，来保证子代有正常生存能力的科学。 -
无创DNA
Non invasive DNA无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测是应用较广泛的技术名称。 -
基因检测
Genetic Testing基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。 -
亲子鉴定
Paternity Testing亲子鉴定，是指运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律，判断被控的父母和子女之间是否亲生关系的鉴定。
科室介绍
DEPARTMENT INTRODUCTION
河南省人民医院医学遗传科成立于1996年，前身是河南省人民医院医学遗传研究科，2003年至今为河南省医学学科、河南省医学遗传学实验室，
是我省医学遗传学、优生学专业的龙头专科，是河南省优生优育培训基地和卫生厅适宜技术推广基地。
作为河南省首批具有司法鉴定资质的司法鉴定机构，2002年被批准成为河南省首批具有合法鉴定资格的司法鉴定机构，成立河南诚信法医临床司法鉴定所，
承担面向社会DNA亲子鉴定、DNA个体识别及河南地区法医物证(DNA鉴定)专业准入前培训及继续在教育培训等。
河南省人民医院医学遗传科成立于1996年，前身是河南省人民医院医学遗传研究科，2003年至今为河南省医学学科、河南省医学遗传学实验室，是我省医学遗传学、优生学专业的龙头专科，是河南省优生优育培训基地和卫生厅适宜技术推广基地。作为河南省首批具有司法鉴定资质的司法鉴定机构，2002年被批准成为河南省首批具有合法鉴定资格的司法鉴定机构，成立河南诚信法医临床司法鉴定所，承担面向社会DNA亲子鉴定、DNA个体识别及河南地区法医物证(DNA鉴定)专业准入前培训及继续在教育培训等。
1996
年
27年行业耕耘，值得信赖
30
+
研究项目30多项
70
+
国内外杂志发表论文70多篇
专家团队
EXPERT TEAM
中华医学会医学遗传学分会常委、全国产前诊断专家组成员
长期从事医学遗传学、产前诊断及出生缺陷防治临床、科研及教学工作。专业特长为出生缺陷/遗传病的产前诊断及发病机制研究；习惯性流产的病因研究与防治；遗传性疾病的基因组学研究及防治;罕见病防治及致病基因鉴定。
主任医师，博士，硕士研究生导师，现担任河南省人民医院遗传研究所副主任，中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会委员，中华医学会河南医学遗传学会委员，河南省法医物证学会副主任委员，《中华实用诊断与治疗杂志》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委，曾在美国迈阿密大学米勒医学院访问留学。
中华医学会医学遗传分会委员
中国医师学会遗传医师分会委员
河南省医学会医学遗传分会副主任委员
河南省预防医学会出生缺陷防治专业委员会副主任委员
河南省抗癌协会遗传性肿瘤专业委员会副主任委员
中华医学遗传学杂志编委
医学博士，美国威斯康星医学院医学博士后，硕士研究生导师，现任医学遗传研究所副所长，兼任中华医学会医学遗传分会青年委员，中国医师学会遗传医师分会委员。擅长复发性流产诊疗（自然流产、胚胎停育、胚胎移植失败）；胎儿发育异常的遗传咨询与产前评估（胎儿各系统发育畸形）；遗传性疾病（神经系统疾病：智力障碍、癫痫、先天性肌萎缩、神经肌肉病；骨骼系统：成骨不全、软骨发育不良、多发性骨骺发育不良、肢端畸形；常见遗传代谢病、眼科遗传性疾病、遗传性耳聋）的致病基因筛查与诊断，遗传性疾病的产前筛查、产前诊断与风险评估；多种单基因遗传病胚胎移植前诊断（单基因病第三代试管）。精准诊断500余家单基因遗传病家系，国际上首次发现智力障碍致病基因突变131种，发现30种多致病基因组重排，创建了40余种罕见病精准诊断体系，创建了一种改进的非整倍体无创产前筛查技术，创建了抑制野生型多重PCR肿瘤驱动基因检测技术，创建了快速、廉价的第三代试管胚胎移植前遗传学诊断技术，完成了上百种过千例遗传性疾病的基因诊断。
河南省医学会医学遗传分会副主任委员
从事出生缺陷防治、遗传优生工作30余年，擅长染色体病、单基因遗传病、胎儿超声异常发现的诊断及产前诊断；擅长习惯性流产、胎停育、生化妊娠、多次移植失败等的病因诊断及保胎治疗。
专家团队
EXPERT TEAM
中华医学会医学遗传学分会常委、全国产前诊断专家组成员
长期从事医学遗传学、产前诊断及出生缺陷防治临床、科研及教学工作。专业特长为出生缺陷/遗传病的产前诊断及发病机制研究；习惯性流产的病因研究与防治；遗传性疾病的基因组学研究及防治;罕见病防治及致病基因鉴定。
主任医师，博士，硕士研究生导师，现担任河南省人民医院遗传研究所副主任，中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会委员，中华医学会河南医学遗传学会委员，河南省法医物证学会副主任委员，《中华实用诊断与治疗杂志》编委、《中华医学遗传学杂志》通讯编委，曾在美国迈阿密大学米勒医学院访问留学。
中华医学会医学遗传分会委员
中国医师学会遗传医师分会委员
河南省医学会医学遗传分会副主任委员
河南省预防医学会出生缺陷防治专业委员会副主任委员
河南省抗癌协会遗传性肿瘤专业委员会副主任委员
中华医学遗传学杂志编委
医学博士，美国威斯康星医学院医学博士后，硕士研究生导师，现任医学遗传研究所副所长，兼任中华医学会医学遗传分会青年委员，中国医师学会遗传医师分会委员。擅长复发性流产诊疗（自然流产、胚胎停育、胚胎移植失败）；胎儿发育异常的遗传咨询与产前评估（胎儿各系统发育畸形）；遗传性疾病（神经系统疾病：智力障碍、癫痫、先天性肌萎缩、神经肌肉病；骨骼系统：成骨不全、软骨发育不良、多发性骨骺发育不良、肢端畸形；常见遗传代谢病、眼科遗传性疾病、遗传性耳聋）的致病基因筛查与诊断，遗传性疾病的产前筛查、产前诊断与风险评估；多种单基因遗传病胚胎移植前诊断（单基因病第三代试管）。精准诊断500余家单基因遗传病家系，国际上首次发现智力障碍致病基因突变131种，发现30种多致病基因组重排，创建了40余种罕见病精准诊断体系，创建了一种改进的非整倍体无创产前筛查技术，创建了抑制野生型多重PCR肿瘤驱动基因检测技术，创建了快速、廉价的第三代试管胚胎移植前遗传学诊断技术，完成了上百种过千例遗传性疾病的基因诊断。
新闻动态
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